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  • 嘌呤霉素鹽酸鹽(抗生素)
  • 型號:FS0020
  • 報價:540
  • 地區(qū):上海市
  • 0
  • 嘌呤霉素鹽酸鹽(抗生素)
    嘌呤霉素(puromycin;PM ) 是一種蛋白質(zhì)合成抑制劑,它具有與tRNA分子末端類似的結(jié)構(gòu),能夠同氨基酸結(jié)合,代替氨酰化的tRNA同核糖體的A位點(diǎn)結(jié)合,并摻入到生長的肽鏈中。雖然嘌呤霉素能夠同A位點(diǎn)結(jié)合,但是不能參與隨后的任何反應(yīng), 因而導(dǎo)致蛋白質(zhì)合成的終止并釋放出C-末端含有嘌呤霉素的不成熟的多肽。
  • 021-34600120
產(chǎn)品詳細(xì)介紹

嘌呤霉素鹽酸鹽(抗生素)

產(chǎn)品簡介:

產(chǎn)品貨號產(chǎn)品名稱產(chǎn)品規(guī)格 報價(元)
FS0020Puromycin Dihydrochloride 嘌呤霉素鹽酸鹽(抗生素)25mg540.00
FS0020Puromycin Dihydrochloride 嘌呤霉素鹽酸鹽(抗生素)100mg1800.00
FS0020Puromycin Dihydrochloride 500mg

8500.00

產(chǎn)品應(yīng)用:   

    嘌呤霉素(Puromycin)是由白黑鏈霉菌(Streptomyces alboniger)發(fā)酵代謝產(chǎn)生的一種氨基糖苷類抗生素,通過抑制蛋白質(zhì)合成而殺死革蘭氏陽性菌及各類動物和昆蟲細(xì)胞。某種特殊情況下有效作用大腸桿菌。其作用機(jī)制:嘌呤霉素是氨酰-tRNA分子3’末端的類似物,能夠與核糖體的A位點(diǎn)結(jié)合并摻入到延伸的肽鏈中。同A位點(diǎn)結(jié)合后,不會參與隨后的任何反應(yīng),從而導(dǎo)致蛋白質(zhì)合成的提前終止并釋放出C-末端含有嘌呤霉素的不成熟多肽。嘌呤霉素產(chǎn)生菌Streptomyces alboniger內(nèi)發(fā)現(xiàn)的pac基因編碼嘌呤霉素N-乙酰轉(zhuǎn)移酶(PAC),賦予機(jī)體對嘌呤霉素產(chǎn)生抗性。這一特性如今普遍應(yīng)用于篩選特定攜帶pac基因質(zhì)粒的哺乳動物穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞株。嘌呤霉素在細(xì)胞穩(wěn)轉(zhuǎn)株篩選中的普遍應(yīng)用與慢病毒載體的特性有關(guān),現(xiàn)在商業(yè)化的慢病毒載體多數(shù)都攜帶pac基因。在某些特定情況下,嘌呤霉素亦可以用來篩選轉(zhuǎn)化攜帶pac基因質(zhì)粒的大腸桿菌菌株。

產(chǎn)品屬性:

CAS號(CAS NO.):58-58-2

分子式(Formula):C22H29N7O5·2HCl

分子量(Molecular weight):544.43

純度(Purity, HPLC):98%

外觀(Appearance):白色至米白色粉末

化學(xué)結(jié)構(gòu)式(Structure):

運(yùn)輸和保存方法

冰袋運(yùn)輸。4℃干燥保存,1年有效;為了維持產(chǎn)品穩(wěn)定性,建議-20℃干燥保存,2年有效。

使用方法

1. 建議使用濃度

哺乳動物細(xì)胞1-10μg/mL濃度需要?dú)缜€來確定。

大腸桿菌LB瓊脂培養(yǎng)基篩選穩(wěn)定轉(zhuǎn)化pac基因的大腸桿菌,使用濃度為125μg/mL

:使用嘌呤霉素篩選大腸桿菌穩(wěn)轉(zhuǎn)株需要精確的pH值調(diào)節(jié),而且受宿主細(xì)胞本身的影響。

2. 溶解方法

用蒸餾水溶解嘌呤霉素配制成50mg/mL母液,經(jīng)0.22μm濾膜過濾除菌后分裝,-20℃凍存;也可溶于甲醇,配制成10mg/mL儲存液。

3. 嘌呤霉素殺滅曲線的確定(以shRNA轉(zhuǎn)染或者慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)為例)

嘌呤霉素有效篩選濃度跟細(xì)胞類型、生長狀態(tài)、細(xì)胞密度、細(xì)胞代謝情況及細(xì)胞所處細(xì)胞周期位置等有關(guān)。為了篩選到穩(wěn)定表達(dá)的shRNA細(xì)胞株,確定殺死未轉(zhuǎn)染/轉(zhuǎn)導(dǎo)細(xì)胞的zui低濃度嘌呤霉素至關(guān)重要。建議初次做實(shí)驗(yàn)的客戶一定要建立適合自身實(shí)驗(yàn)體系的殺死曲線(kill curve)。

1) Day 1:24孔板內(nèi)以5~8 × 104 cells/孔的密度鋪板,鋪?zhàn)銐蛄康目滓赃M(jìn)行后續(xù)的梯度實(shí)驗(yàn)。37℃細(xì)胞孵育過夜。

2) Day 2:a)準(zhǔn)備篩選培養(yǎng)基:含不同濃度嘌呤霉素的新鮮培養(yǎng)基(如0-15μg/mL,至少5個梯度);b)往孵育過夜后的細(xì)胞內(nèi)更換新鮮配制的篩選培養(yǎng)基;之后37℃孵育細(xì)胞。

3) Day 4:更換新鮮的篩選培養(yǎng)基,并觀察細(xì)胞存活率。

4) 根據(jù)細(xì)胞的生長狀態(tài),約2-3天更換新鮮的篩選培養(yǎng)基。

5) 每日監(jiān)測細(xì)胞,觀察存活細(xì)胞率,從而確定抗生素篩選開始4-6天內(nèi)有效殺死非轉(zhuǎn)染或者所有非轉(zhuǎn)導(dǎo)細(xì)胞的藥物zui低濃度。

4. 哺乳動物穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞株的篩選

等轉(zhuǎn)含有pac基因的質(zhì)粒后,細(xì)胞在含有嘌呤霉素的培養(yǎng)基中增殖,以篩選出穩(wěn)定轉(zhuǎn)染子。

1) 細(xì)胞轉(zhuǎn)染48h后,將細(xì)胞(原樣或稀釋)置于含有適當(dāng)濃度嘌呤霉素的新鮮培養(yǎng)基中培養(yǎng)。

:當(dāng)細(xì)胞處于分裂活躍期時,抗生素作用zui明顯。細(xì)胞過于密集,抗生素產(chǎn)生的效力會明顯下降。這時進(jìn)行細(xì)胞分盤使其密度不超過25%。

2) 每隔2-3天,移除和更換含有嘌呤霉素的培養(yǎng)基。

3) 篩選7天后評估細(xì)胞形成的病灶。病灶可能需要額外的一周或者更多時間,這依賴于宿主細(xì)胞系和轉(zhuǎn)染篩選效率。

:每日進(jìn)行細(xì)胞生長狀態(tài)的觀察。嘌呤霉素的篩選至少需要48h,有效濃度嘌呤霉素的篩選周期一般在3-10天。

4) 轉(zhuǎn)移和放置5-10個抗性克隆到一個35mm的培養(yǎng)皿中,用選擇培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)7天。此次富集培養(yǎng)是為日后的細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)做準(zhǔn)備。

注意事項(xiàng)

1) 為了您的安全和健康,請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

2) 嘌呤霉素為有毒化合物,操作時請小心拿放。

 

 

 

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